• 年初以来在关键临床资产方面取得重大进展:
  ‐         Uliledlimab (CD73抗体):2023年ASCO会议上呈现的早期结果令人鼓舞
  ‐         Givastomig (Claudin 18.2 x 4-1BB双特异性抗体):阶段1数据初步表明有效性信号令人鼓舞,包括Claudin 18.2肿瘤表达水平较低的患者。2023年ESMO会议上将进行报告
• Eftansomatropin alfa (长效再生人生长激素):阶段3关键性研究评估每周一次给予eftansomatropin alfa与每日给予Norditropin®的年增长速度在第52周,并证明其非劣效性。计划于2024年提交BLA申请
• 资金实力雄厚,2023年6月30日现金余额为人民币30亿元(美元4.146亿元),以支持公司战略计划执行
• 董事会授权新的股份回购计划,最高额达美元4000万元,以提升长期股东价值
• 2023年8月17日上午8:00(美东时间)举行电话会议

ROCKVILLE和上海,2023年8月17日 — I-Mab(纳斯达克股票代号:IMAB)今天公布其2023年上半年财务业绩以及关键业务进展。

年初以来,I-Mab在推进创新资产管线方面已取得重大进展。

“2023年开始很顺利,感谢全体员工的辛勤工作,我们的两个重点肿瘤项目Uliledlimab和Givastomig的早期结果以及Eftansomatropin alfa新的阶段3结果都很令人鼓舞。今后,我们将重点关注在美国推进两个具有潜力的临床资产,保持实力雄厚的资金状况,并着手建立新的运营模式,成为一家以美国为基地的全球生物技术公司。”I-Mab首席执行官Raj Kannan表示。

2023年上半年关键临床项目进展

Uliledlimab(CD73单克隆抗体):2023年ASCO会议上呈现的临床和转化医学数据

Uliledlimab是一款高度差异化的CD73单克隆抗体,可完全抑制CD73的酶活性,而不会产生“钩效”的异常药理学特性。目前阶段2研究中,Uliledlimab联合Toripalimab(PD-1抑制剂)治疗NSCLC患者,不论CD73和PD-L1表达水平,总体客观缓解率达31%(67例患者中21例)。在CD73和PD-L1表达水平较高(TPS>1%)的患者中,客观缓解率达63%(16例患者中10例)。

后续计划:临床研究目前重点在NSCLC和卵巢癌。在中国进行的Uliledlimab联合Toripalimab治疗卵巢癌患者的阶段2研究正在进行招募。计划于2024年上半年在美国提交Uliledlimab联合化疗和检查点抑制剂治疗新诊断晚期NSCLC患者的IND申请。