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• BI 765423 靶向IL-11（纤维化的关键驱动因子）
• 新研究将探索BI 765423改善特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能的潜力

德国殷格翰，2026年1月13日 – Boehringer Ingelheim今日宣布启动一项针对特发性肺纤维化（IPF）患者的研究，该研究使用靶向白细胞介素-11（IL-11）的新型单克隆抗体。这项研究标志着该公司在推进进展性纤维化肺部疾病患者护理方面的重要里程碑。

特发性肺纤维化（IPF）是一种进展性、缩短寿命的肺部疾病，全球受影响人数超过300万，大多数患者会出现呼吸困难加重和肺功能下降。它比许多癌症类型更致命，五年生存率低于前列腺癌、女性乳腺癌和结肠癌。IPF严重影响生活质量，一半患者在确诊后五年内死于该病。现有药物可延缓疾病进展，但无法完全阻止肺功能下降或逆转肺纤维化。目前仍存在停止疾病进展或逆转IPF影响的高度未满足需求。

“借助BI 765423，我们旨在超越延缓疾病进展，探索能够恢复IPF患者肺功能的下一代疗法，”Boehringer Ingelheim全球实验医学负责人Vittoria Zinzalla表示。“我们的目标是通过展示这款同类首个IL-11抑制剂的潜力，为患者带来明确益处，以有力证据为支撑并快速推进，从而改变患者及其家属的生活。”

IL-11在多个器官的纤维化过程中发挥关键作用，临床前研究表明，抗IL-11治疗可阻止纤维化并恢复屏障功能，从而改善肺功能和组织完整性。BI 765423设计用于直接结合IL-11，阻断其与受体的相互作用，进而中断导致纤维化的信号通路。通过靶向这一机制，BI 765423不仅旨在延缓肺损伤，还希望帮助恢复肺功能。

在I期研究中，BI 765423在健康志愿者中宽剂量范围内显示出良好的安全性和耐受性。IIa期研究将是首次评估其在IPF患者中的疗效。该药物是从Enleofen收购的资产，其知识产权（IP）从Singapore Health Services和National University of Singapore授权获得。

Boehringer Ingelheim长期致力于推进肺纤维化领域的护理，并刚刚获得FDA批准JASCAYD®，这是十年来IPF领域的首个新治疗选择。

Boehringer Ingelheim
Boehringer Ingelheim是一家活跃于人类和动物健康领域的生物制药公司。作为行业内研发投入最高的企业之一，该公司专注于开发创新疗法，以改善和延长高未满足医疗需求领域患者的生命。自1885年成立以来一直保持独立，Boehringer着眼长远，将可持续性融入整个价值链。我们约54,500名员工服务于130多个市场，致力于打造更健康、更可持续的未来。更多信息请访问：。

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