Advanced Biomed Inc. 宣布与奇美医学中心开展120例可行性研究，以验证A+PerfusC™——用于精准医疗与药物研发的整合式灌注3D细胞培养平台

(SeaPRwire) –   中国台湾台南，2026年2月13日 — Advanced Biomed Inc.（纳斯达克股票代码：ADVB）（以下简称“公司”或“Advanced Biomed”）是一家专注于开发和商业化创新生物医药产品以服务精准医疗和先进诊断的生物技术公司，今日宣布已与Chi‑Mei Medical Center签订临床研究合作协议（以下简称“协议”），启动一项120例的可行性研究，旨在评估公司A+PerfusC^™平台的预测准确性。A+PerfusC^™是一款基于灌注的3D细胞培养系统，集成于紧凑型培养箱中，旨在体外模拟人体生理条件。

该可行性研究为非介入性临床研究项目，已获得机构审查委员会批准。病例收集已于2026年2月初在Chi‑Mei Medical Center启动，预计2026年5-6月公布中期对比数据，研究整体计划于2026年底完成。研究将对比A+PerfusC平台通过液体活检获取的循环肿瘤细胞产生的体外药物敏感性结果与患者实际临床结局，以评估相关性和预测性能。该研究是公司2025年9月商业化推出A+PerfusC集成灌注3D细胞培养平台后的又一举措，旨在将该系统的实验室优势转化为可用于临床实践的证据。

此次合作意义重大，因为它旨在解决当前肿瘤治疗选择中临床前研究和指南驱动方法的核心局限性。二维细胞培养模型和异种移植动物模型常无法重现人类肿瘤复杂且患者特异性的生物学特征，且受限于通量低、周转时间长。相比之下，A+PerfusC平台采用无标记微流控技术分离高活力循环肿瘤细胞，并在自动化3D培养阵列中培养这些细胞，支持多种药物及组合的并行测试。这种功能性、患者来源的检测方法旨在缩短基于证据的治疗决策时间，减少患者接触无效疗法及其毒性的机会，并为临床医生提供实用工具，以优先选择最可能使个体患者获益的疗法。

除直接影响患者外，该平台还解决了动物模型相关的实际和伦理限制。用高密度患者来源肿瘤球阵列替代大量小鼠队列，可实现异种移植无法完成的高通量筛选；同时，Advanced Biomed的自动化A+PerfusC^TM系统旨在降低劳动强度，并将功能性检测扩展到临床可操作的时间范围。公司预计，可行性研究结果将为后续更大规模的临床验证研究设计提供参考，并支持该平台在获得积极结果和监管审查后，作为治疗反应预测工具和临床决策支持（CDS）工具使用。

“我们相信，A+PerfusC平台通过提供来自微创液体活检的患者特异性功能性药物敏感性数据，能够显著改善肿瘤科医生的治疗选择方式，”Advanced Biomed首席执行官吕毅博士（Dr. Yi Lu）表示。“与Chi‑Mei Medical Center开展的这项可行性研究，是展示该平台真实世界预测价值的关键一步，有助于推动精准肿瘤学超越基因组推断，迈向功能性、个体化检测。”

Advanced Biomed与Chi‑Mei Medical Center将联合开展非商业性临床研究，并就后续商业化开发进行合作。根据协议，双方将共享项目相关知识产权和研究成果的权利。

关于Advanced Biomed Inc.
Advanced Biomed Inc.是一家内华达州公司，专注于开发用于癌症检测和精准医疗的创新生物医药技术。

公司通过其在中国台湾的子公司运营，已开发出整合半导体与生物技术的专有微流控平台，可实现先进的循环肿瘤细胞（CTC）检测、富集和分析。其产品组合包括设备、生物芯片，以及用于癌症筛查、诊断、治疗选择和预后评估的（原文此处可能存在遗漏），目前在中国台湾的监管许可申请正在进行中，并计划未来拓展全球市场。

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Steven I-Fang Cheng
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