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(SeaPRwire) – 会议电话网络会议将于11月22日上午9点举行。
新加坡,2023年11月17日 — (NASDAQ: GDTC)(“CytoMed”或“公司”),总部位于新加坡的生物制药公司,专注于利用其专有技术开发各种癌症的新颖供体细胞源性同种异体免疫疗法,今天公布了2023年上半年财务业绩报告并提供临床和公司最新动态。
“我们致力于推进我们的‘现成’同种异体细胞免疫疗法,以广泛治疗癌症,”说。“通过致力于我们的干细胞研究和细胞疗法,我们到目前为止已经取得了非凡进展,并期待未来在海外,特别是中国有更大的雄心。我们受益于东南亚地区的低成本基础设施。”
临床更新
在2023年1月,公司从新加坡卫生科学局(HSA)正式获得批准开展I期临床试验,并于2023年7月开始招募血液供体。该临床试验将与新加坡国立大学医院(NUH)合作,利用供体血液制造allogeneic CAR-γδ T细胞进行试验。细胞将在马来西亚CytoMed的GMP设施进行加工。
截至2023年11月,公司正在开发两项专利技术,即供体血细胞源性CAR-γδ T细胞技术和诱导多能干细胞源性γδ NKT细胞技术。前者在美国和中国获得了专利,后者在日本和中国获得了专利。
2023年6月30日止六个月财务业绩
亏损额:截至2023年6月30日止六个月,公司未经审计净亏损为1,160,000新加坡元(860,695美元),不包括2023年4月在纳斯达克首次公开募股(IPO)相关费用以及上市公司相关成本。相比之下,2022年同期为936,377新加坡元。
现金及现金等价物:截至2023年6月30日,公司现金及现金等价物为1,044万新加坡元(772万美元)。在过去六个月里,公司从IPO中筹集了1,294万新加坡元(957万美元)的资金。
研发费用:公司2023年6月30日止六个月和2022年同期的研发费用分别为81.1319万新加坡元(59.9955万美元)和60.4043万新加坡元。主要原因是过去六个月的临床进展。
管理费用:公司2023年6月30日止六个月和2022年同期的管理费用分别为150万新加坡元(111万美元)和30.6457万新加坡元。费用增加主要由于IPO相关不可重复费用以及上市公司相关成本。
会议电话信息
投资者可以通过以下网络电视参与电话会议:
关于CytoMed Therapeutics Limited (CytoMed)
CytoMed成立于2018年,是新加坡科技研究局(A*STAR)的分离公司,A*STAR是新加坡公共部门领先的科研机构。公司专注于利用许可的专有技术开发新的细胞免疫疗法治疗人类癌症。新技术的开发受到现有CAR-T疗法在治疗血液恶性肿瘤方面的临床成功启发,同时也考虑到将CAR-T原理扩展到实体瘤治疗的临床限制和商业挑战。欲了解更多信息,请访问以及关注我们的推特、和。
前瞻性声明
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