• TCER® IMA402是首款下一代,半衰期延长的以PRAME为靶点的T细胞重定向性双特异性抗体,进入临床试验
• IMA402期1/2期临床试验的患者招募正在进行中
• 该试验将评估IMA402在复发和/或耐药固体肿瘤患者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性
• 预计2024年将公布首批临床数据

德国图宾根和美国休斯敦,2023年8月10日 – Immatics N.V.(纳斯达克股票代码:IMTX,“Immatics”)是一家处于临床阶段的生物制药公司,专注于T细胞重定向性癌症免疫治疗药物的发现和开发,今天宣布启动其专有的双特异性T细胞激活受体(TCER®)IMA402的1/2期临床试验。IMA402是Immatics TCER®管线中的第二个产品候选药物,是一种下一代半衰期延长的双特异性分子。它针对PRAME的一个HLA-A*02:01表现的肽,PRAME是广泛表达于许多固体肿瘤中的临床确立的癌症靶点。

IMA402期1/2期临床试验(NCT05958121)将在HLA-A*02:01阳性的患者中研究PRAME表达固体肿瘤。该试验的剂量升级部分设计为篮式试验,以加速信号发现。初步重点指标包括黑色素瘤、卵巢癌、肺癌、子宫癌和滑膜肉瘤等。

“IMA402加入我们的临床管线是一个真正令人兴奋的进步,也与我们利用PRAME的全面潜力这一战略目标相一致。PRAME是固体肿瘤最有前景的癌症靶点之一。通过我们的半衰期延长格式,我们相信IMA402有可能成为一种吸引人的治疗选择,通过提高疗效,最大限度地减少毒性反应,并提供便利的给药方案。”Immatics首席医疗官Cedrik Britten表示。“我们将以紧迫的态度将IMA402带给广泛的患者群体,并期待在2024年分享首批临床数据。”