(SeaPRwire) –   本研究发表在领先的核酸疗法领域期刊NAR Cancer上。

香港美国马里兰州日耳曼敦中国苏州 ,2024年1月24日 ——Sirnaomics Ltd.(以下简称“公司”或“Sirnaomics”),一家领先的生物制药公司,致力于RNAi疗法的发现和开发,今天宣布公司在NAR Cancer期刊上发表了一项研究文章。这篇文章揭示了公司领先的RNAi癌症候选药物STP707(由两个靶向TGF-β1和COX-2的siRNA(小干扰RNA)组成的多肽纳米粒子制剂)在实体瘤中的新机制。STP707被设计用于静脉治疗实体瘤。这项发表提供了支持公司正在进行的临床研究的强有力科学依据,也为其与免疫检查点抑制剂联合治疗提供了理论基础。

这项发表的研究证明,多肽纳米粒子可以将siRNA送入肝细胞以外的多种细胞类型。它还证明STP707可以同时将靶向TGF-β1和COX-2的siRNA送入肿瘤细胞。在胰腺癌模型小鼠给予2mg/kg剂量的多肽纳米粒子包裹双靶点siRNA后,肿瘤生长被抑制到无法检测到的水平。在给予较低剂量(1mg/kg)siRNA和PD-L1单抗联合治疗时,发现肿瘤生长抑制效果协同增加,CD4+和CD8+T细胞在肿瘤微环境中的渗透也增加。这些研究结果为进一步探索使用STP707治疗肝癌和其他实体瘤提供了科学依据。

“通过在核酸疗法领域领先期刊NAR Cancer上发表Sirnaomics在癌症RNAi疗法方面的开创性工作,这充分证明了开发STP707的强有力科学依据,”Sirnaomics创始人、董事长、执行董事长、总裁兼首席执行官吕博士说。“描述双靶点TGF-β1和COX-2siRNA增强抗肿瘤免疫原性的新机制提供了我们最近阶段I临床研究中STP707作为单药和可能与免疫检查点抑制剂联合使用的成功的进一步科学依据。”

这项研究的通讯作者、Sirnaomics执行董事兼发现部主管埃文斯博士评论说:“这项研究首次阐明,同时抑制肿瘤微环境中的TGF-β1和COX-2可能通过招募活化的CD4+和CD8+T细胞来增强抗肿瘤活性。当免疫检查点抑制剂添加到STP707时,肿瘤抑制效果得到进一步增强。”

关于Sirnaomics(股份代码:2257)Sirnaomics是一家RNA疗法生物制药公司,专注于创新药物的发现和开发,以满足未被满足的医疗需求和拥有巨大市场潜力的临床指征。Sirnaomics是亚洲和美国同时拥有强大存在感的首家RNA疗法临床阶段公司。凭借其专有的多肽纳米粒子RNAi平台和GalNAc RNAi平台GalAheadTM,Sirnaomics已建立了一个丰富的候选药物管线。STP122G代表公司首个利用GalAheadTM技术的候选药物,目前正在进行I期临床研究。公司还通过其临床计划STP705和STP707在肿瘤学应用方面取得了多次成功。随着在中国建立cGMP生产设施,Sirnaomics正在从一家生物技术公司转型为一家生物制药公司。欲了解更多信息,请访问:。

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