(SeaPRwire) –   中国苏州2024年1月29日 — 专攻小激活RNA(saRNA)疗法,处于临床阶段的制药公司Ractigen Therapeutics宣布,与隶属于乌特勒支大学的乌特勒支大学医学中心建立正式合作关系。此次战略联盟整合了各自的长处,以推进一系列顽固性神经发育障碍的saRNA为基础的治疗手段的开发。

乌特勒支大学分子医学中心遗传学系团队负责人博比·柯勒曼教授,将牵头与Ractigen Therapeutics间的合作。通过协同利用Ractigen尖端的saRNA发现平台、药学专业知识以及创新的寡聚核苷酸递送系统,此次合作旨在将有望成功的临床前研究转化为疗效确切的治疗手段。柯勒曼教授的研究团队,因其在阐明严重的儿童期癫痫的遗传基础而受到赞誉,将贡献出具有治疗潜力的全新基因靶点。

此次合作代表了一种将学术研究与行业能力相结合,以期开发针对神经发育障碍的潜在疗法并实施的可行方法。通过此次合作,Ractigen的技术与乌特勒支大学的研究有望对saRNA疗法领域和神经发育障碍的治疗手段开发做出重大贡献。

Ractigen Therapeutics首席执行官李龙城博士这样评价此次合作:“我们与乌特勒支大学的合作关系,代表着我们在开发针对 challenging 遗传性疾病的创新疗法方面向前迈出的重要一步。通过将我们的RNAa技术和先进的递送系统与乌特勒支具有影响力的研究成果相结合,相信我们能够在神经发育障碍领域中带来切实差异”。

关于乌特勒支大学医学中心

乌特勒支大学医学中心是荷兰最大的公共医疗机构之一。它隶属于乌特勒支大学。柯勒曼教授是遗传学专家,致力于寻找常见遗传病和罕见遗传病的遗传原因,随后目标是将遗传发现转化为临床相关性。他的团队专注于开发针对与严重的儿童期癫痫相关的基因的小激活RNA(saRNA)。

关于Ractigen Therapeutics

Ractigen Therapeutics处于saRNA药物开发的最前沿,利用RNAa机制上调内源性基因表达。这种前沿方法利用saRNA的力量,专门靶向并增强靶基因的转录,从而恢复其正常蛋白质功能。Ractigen通过靶向上调克服基因沉默或蛋白质产生不足的问题,从而解决以前难以解决的病症,为受一系列复杂遗传性疾病影响的患者和家庭带来新的希望。

联系信息:
Ractigen Therapeutics

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