(SeaPRwire) –   波士顿杭州上海,2023年12月20日 — Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd.(以下简称“Lynk Pharmaceuticals”)今天宣布,其在一项LNK01001治疗类风湿性关节炎(RA)的III期临床试验中给首例患者给药。

这项临床研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验,旨在评估LNK01001在治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎患者(对生物制剂类DMARDs无效或不耐受)中的有效性和安全性。该试验由北京协和医院和中国医学科学院的肖锋增教授主导。凭借其商业合作伙伴Simcere Pharmaceutical Group Limited(“Simcere”)的大力支持和帮助,Lynk Pharmaceuticals将在全国多个临床研究中心进行该项研究。

LNK01001是一种潜在的优秀选择性JAK1抑制剂。在RA、乙状关节炎(AS)和湿疹(AD)患者中进行的三项II期临床研究已完成。至今,LNK01001已在全球800多例受试者中给药,其中包括在澳大利亚进行的I期临床试验中约100例受试者,以及在中国进行的RA、AS或湿疹临床试验中600多例患者。所有已完成的II期研究都成功实现了各自的主要和次要临床终点,并显示出优异的整体安全性,未观察到与其他JAK抑制剂相关的重大心血管事件、血栓形成或恶性肿瘤等严重不良事件,显示出其在同类药物中的最佳潜力。

Lynk Pharmaceuticals于2022年3月与Simcere就LNK01001在大中国地区治疗RA和AS指征达成战略商业合作伙伴关系。

Lynk Pharmaceuticals首席开发官Henry Wu博士表示:“类风湿性关节炎是一种慢性、进展性自身免疫性疾病,严重影响患者的生活质量和身体健康。在LNK01001的II期临床试验中,我们观察到了良好的有效性和安全性。我们将积极推进临床研究,以尽快为患者提供新的治疗选择。”

“LNK01001在治疗类风湿性关节炎III期临床试验中给首例患者给药,标志着我们团队的一个重要里程碑,也是为患者提供创新治疗选择的关键一步。”Lynk Pharmaceuticals董事长兼CEO万兆奎博士表示:“我们相信LNK01001的III期临床试验将进一步验证其有效性和安全性。我们希望有机会为患者提供更好的治疗选择,改善他们的生活质量。”

关于Lynk Pharmaceuticals:

Lynk Pharmaceuticals是一家临床阶段公司,于2018年由辉瑞、默克和强生等公司的高级药品研发专家和执行官共同创立。Lynk Pharmaceuticals致力于癌症以及自身免疫和炎症性疾病领域创新药物的发现和开发。我们秉持更高的追求,旨在成为市场领导者,通过开发创新疗法满足未被满足的医疗需求。我们将致力于为全球患者提供差异化的创新治疗选择。至今,Lynk Pharmaceuticals已独立开发多款创新新药,并成功完成多项临床研究。欲了解更多Lynk Pharmaceuticals信息,请访问:

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