(SeaPRwire) –   首个显示临床症状疗效和抗病毒疗效的新型冠状病毒药物

新加坡, 2023年12月22日 — 新加坡总部的Juniper Biologics公司是一家专注于新药商业化的科学驱动型医疗保健公司,今天宣布与平安时宜香港签署授权协议,将Ensitrelvir Fumaric Acid(“Ensitrelvir”)在新加坡的许可权授予Juniper Biologics公司。 Juniper Biologics已向新加坡共和国卫生科学局(HSA)申请私人患者访问,以治疗SARS-CoV-2感染。


Ensitrelvir是一种用于新型冠状病毒的抗病毒药物,已经在日本通过紧急监管批准系统获得批准。这种药物是通过北海道大学和Shionogi的联合研究开发的3CL蛋白酶抑制剂。Ensitrelvir通过选择性抑制3CL蛋白酶来抑制SARS-CoV-2的复制。它是首个显示临床症状疗效和抗病毒疗效的药物,用于轻度到中度SARS-CoV-2感染患者。

“尽管新型冠状病毒的严重程度有所减轻,但它仍然是一个值得关注的问题,这再次强调我们应继续重视准备工作和主动保健。Ensitrelvir将成为有效管理病例的关键工具,在我们持续对抗这种不断变化的病毒中提供额外的支持和关怀。”Juniper Biologics首席执行官Raman Singh说。”通过与Shionogi合作,我们很自豪能够使Ensitrelvir获得应用。这种口服治疗药物将大大帮助新型冠状病毒感染患者快速康复并恢复正常生活。”

Shionogi集团,包括平安时宜香港,将继续与Juniper Therapeutics密切合作,根据当前协议在新加坡提供必要的支持以获得批准和商业推出。

关于Ensitrelvir Fumaric Acid

Ensitrelvir(代码号:S-217622)是一种目前在日本通过紧急监管批准系统批准的新型冠状病毒药物,是通过北海道大学和Shionogi的联合研究开发的3CL蛋白酶抑制剂。SARS-CoV-2具有称为3CL蛋白酶的酶,这对病毒复制至关重要。Ensitrelvir通过选择性抑制3CL蛋白酶来抑制SARS-CoV-2的复制。Ensitrelvir是首个显示临床症状疗效和抗病毒疗效的药物,用于轻度到中度SARS-CoV-2感染患者,无论是否存在风险因素或是否接种疫苗。Shionogi正在全球开展Ensitrelvir的全面临床开发计划,包括4项III期试验,其中SCORPIO-HR试验针对非医院新型冠状病毒阳性患者进行评估。SCORPIO-HR还将评估Ensitrelvir对长新型冠状病毒症状的潜在影响。还在进行一项医生发起的研究,作为STRIVE平台协议的一部分在医院患者中管理新型冠状病毒。此外,Shionogi的SCORPIO-PEP研究正在评估Ensitrelvir预防阳性接触家庭成员症状感染的安全性和有效性。

关于Juniper Therapeutics

Juniper Therapeutics是Juniper Biologics的关联公司。由Sylvan Group背书的Juniper Biologics总部位于新加坡,是一家科学驱动型专业医疗保健公司,专注于新药商业化。公司以实现下一代生命改变性治疗为愿景,致力于解决最大需求的领域:肿瘤及其支持治疗、罕见/孤儿病以及基因治疗。欲了解Juniper Biologics及其产品组合的更多信息,请访问。

关于平安时宜

平安时宜香港成立于2020年,是时宜香港和中国平安保险(集团)公司海外控股有限公司子公司图图日本医疗保健有限公司的合资企业。其主要业务包括资本投资、知识产权许可管理和向亚洲国家提供产品供应运营。

关于Shionogi

Shionogi & Co., Ltd.是一家总部位于日本的领先全球研发制药公司,致力于根据“为患者提供最佳医疗保健以保护他们的健康和福祉”的企业理念,为患者提供利益。该公司发现和开发了HIV、流感和抗微生物耐药性的新药,目前在抗感染领域等多个治疗领域开展产品销售,其中包括首款肽聚糖头孢菌素。该公司致力于解决医疗社会问题,将感染性疾病等社会需求最大的疾病领域作为研发重点。

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