(SeaPRwire) –   台北田纳西州查塔努加2024 年 2 月 2 日 — Lumosa Therapeutics(Lumosa;6535.TWO)与 CHI Memorial 宣布启动 LT3001 的 2b 期临床试验,该药是治疗急性中风的突破性药物。这种新药将溶栓作用和神经保护作用合二为一,有可能彻底改变急性中风治疗方法。

中风是全球成人残疾的主要原因,对被称为“中风地带”的 田纳西州查塔努加的打击尤其严重,该地区的中风发病率是全国最高的地区之一。LT3001 的目标是将关键治疗时间窗口延长至 24 小时,为无数中风患者提供改变治疗结果的可能性。

与目前美国 FDA 批准的药物组织纤溶酶原激活剂 (t-PA) 不同,该药物必须在中风症状发作后的 4.5 小时内施用,Lumosa 的 LT3001 在分解血栓的同时还能保护大脑中脆弱的神经组织。这种新颖的方法将中风治疗时间窗口大幅延长至 24 小时,为更多中风患者提供潜在治疗。Lumosa 和 CHI Memorial 旨在重新定义在预防中风致残和损伤方面的可能性。

解决关键未满足的需求

CHI Memorial 是神经系统研究中心 (CCNR) 所在地,是 美国所有 Lumosa 中风研究的协调中心。CHI Memorial 神经科学研究所的医学主任 Thomas Devlin 博士兼任 Lumosa 203 和 BRIGHT 2b 随机安慰剂对照双盲试验的国际主要研究员。这些试验针对两组患者人群:接受机械血栓切除术的患者(203 研究,NCT05198323)和未接受机械血栓切除术的患者(BRIGHT 研究,NCT05403866)。这两项试验都针对需要更有效的卒中治疗的重大未满足需求。

美国每年发生超过 795,000 例中风,LT3001 的 24 小时治疗时间窗口可能成为改变游戏规则的因素,特别是对于农村地区和获得即时护理机会有限的患者。作为仅有的两种治疗方法之一,单独进行机械血栓切除术对大血管闭塞性中风有效,但有效率不到 50%。另一种治疗方法是 t-PA,其严格的 4.5 小时时间窗口将全国范围内仅约 12% 的中风患者纳入治疗范围。LT3001 结合了溶栓作用和神经保护作用,为显着改善治疗效果带来了希望。LT3001 可以在大中小农村医院急诊科中风发作后 24 小时内给药,治疗从小、中到大规模的中风,这极大地扩展了入院机会,并在更宽广的时间范围内惠及了更多患者。

2023 年 12 月,CHI Memorial 取得了重要进展,招募了 Lumosa 203 双盲卒中研究的美国首例患者。Lumosa 的 203 和 BRIGHT 试验预计将在一年或两年内完成。对于 203 研究,Lumosa 已与美国的 10 家医疗中心建立了合作伙伴关系,CHI Memorial 是 田纳西州唯一一家医疗中心。

这项开创性的倡议旨在重新定义中风治疗的可能性,为受这种致残疾病影响的个人和家庭带来新的希望。Lumosa 和 CHI Memorial 致力于推进医学创新并改善全球中风患者的生活。

联系人:
Lumosa Therapeutics
Todd Ban

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