(SeaPRwire) –   该合作旨在转化研究以改善患者结果并加深对ALS和运动神经元疾病的理解

MORRISVILLE, N.C., 2024年1月23日 — Metabolon公司,作为全球领先的提供代谢组学解决方案以推进各种生命科学研究、诊断、治疗开发和精准医疗应用的公司,今天宣布与谢菲尔德转化神经科学研究所(SITraN)和ALS生物标志物资源策略多中心研究(AMBRoSIA)达成战略合作伙伴关系。该合作旨在探索可能扩大治疗对象的ALS新病理机制,以满足这个需要更多治疗选择的患者群体。

运动神经元疾病(MND),包括ALS,是一种进展性疾病会影响自主肌肉控制。目前还没有ALS的治愈方法,大约80%的ALS患者在诊断后的2-5年内死亡。现有的治疗选项仅限于控制症状并提供支持性护理。

在寻找ALS和其他MND的隐匿原因过程中,人们怀疑其中包含遗传和环境因素的结合,代谢组学的整合变得至关重要。该合作旨在通过全面生物标志物方法加速ALS的理解,利用代谢组学的力量深入了解ALS,这是一种可以跨越内部和环境输入的独特模式。

AMBRoSIA是英国运动神经元疾病协会(MNDA)资助的来自英国三个ALS专科诊所(谢菲尔德牛津和伦敦)的ALS个案的长期随访组。Metabolon将对来自ALS患者和非感染对照组的血浆和脑脊液(CSF)进行分型。

“我们很高兴与Metabolon在这个重要的工作计划中合作,旨在详细了解神经系统细胞中的代谢,包括运动神经元。ALS/MND是一种残酷的疾病,在更好的神经保护性疗法和改进诊断工具方面存在巨大未满足需求。我们的目标是了解ALS/MND与健康对照组相比,代谢过程中出现了什么问题,并识别可能通过新型治疗方法解决的潜在途径。我们还旨在发现特定于ALS/MND不同患者亚组的代谢生物标志物,这可能允许精准医疗方法——将正确的治疗给予正确的患者群体”,谢菲尔德大学神经学教授、SITraN主任Pamela Shaw女士说。

“Metabolon非常高兴与SITraN及AMBRoSIA合作。我们的目标是通过合作推动ALS研究和生物标志物发现的重大进展,使我们更接近对这种具有挑战性的疾病进行有效诊断和治疗的解决方案”,Metabolon首席商务官Karl Bradshaw说。

“AMBRoSIA是英国运动神经元疾病协会资助规模最大的同类研究,它在临床试验中成功将神经丝蛋白轻链作为候选生物标志物,这证明了从多中心长期收集样本资源中获得宝贵成果的力量。我们很高兴该资源继续被利用在这个新的合作伙伴关系中推动ALS/MND精准医疗生物标志物的发现”,英国运动神经元疾病协会研究计划和合作伙伴经理Sophie Nyberg博士说。

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, Inc.是代谢组学的全球领导者,使命是提供生物化学数据和见解,扩展和加速生命科学研究的影响,并补充其他’组学’技术。拥有20多年历史,超过10,000个项目,超过3,000篇论文以及ISO 9001:2015、CLIA和CAP认证,Metabolon已开发行业领先的科学、技术和生物信息学技术。Metabolon的全球发现小组基于世界上最大的专有代谢组参考库。Metabolon的行业领先数据和翻译科学专长帮助客户和合作伙伴解决一些最具挑战性和紧迫性的生命科学问题,加速研究并提高开发成功率。公司提供可定制的多组学解决方案,包括代谢组学和脂质组学,支持客户从发现到临床试验以及产品生命周期管理的需求。欲了解更多信息,请访问 并关注 和

 

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