(SeaPRwire) –   费城, 2023年12月20日 — Genevoyager(武汉)有限公司(Genevoyager)是一家领先的全方位CRO/CDMO服务提供商,致力于基因治疗产品。公司欣然宣布其合约开发和生产组织(CDMO)设施正式开放。这一重要里程碑标志着公司在通过创新性基因治疗解决方案推进医疗健康方面承诺的重大飞跃。

新落成的GMP设施配备了公司自主研发的One-Bac 4.0系统及Sf-RVF®细胞系,符合国家药监局、美国FDA和欧盟EMA标准。面积68,000平方英尺的设施专门用于AAV基因治疗产品的开发、生产和规模化。设施投入运营后,Genevoyager将提供AAV、逆转录病毒、溶瘤病毒以及重组蛋白的开发和生产服务。

Genevoyager研发的专有昆虫巢毒系统One-Bac 4.0采用一种新的调控AAV表达质粒的策略,旨在解决AAV基于基因治疗产品面临的挑战,具有以下关键优势:

  • 规模化生产过程(500L-2000L)中实现1E+15至5E+15 vg/L的稳定产量和收率,
  • 确保高安全性,无复制能力AAV(rcAAV)杂质,
  • 通过提高感染能力和高完整衣壳比例(粗提液>70%)增强治疗效果,
  • 提供降低成本的高可及性,实现价格模式可为广泛患者群体提供可负担的治疗。

Genevoyager首席执行官夏兵和博士表示:”我们很高兴推出这一先进的CDMO设施。凭借我们革命性的昆虫巢毒系统解决AAV生产的复杂性,特别是体内给药基因治疗产品,我们正开辟出一条可为全球患者提供高质量和可负担基因治疗的道路。”

关于Genevoyager

Genevoyager是一家领先的全方位CRO/CDMO服务提供商。凭借专有技术平台进行大规模AAV生产以及cGMP设施,Genevoyager致力于通过支持合作伙伴开发安全有效、可负担和可获取的AAV基因治疗产品,来解决未满足的医疗需求,从而推进医疗健康事业。

欲知更多信息,请访问我们的网站:

联系方式
夏兵和博士,美国业务拓展负责人
电子邮件: 

地址
Genevoyager公司

3675 Market Street
Suite 200
费城 19104

 

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